2015年1月23日星期五

لا يوجد حاليا أي علاج لPKD.

مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD) هو اضطراب وراثي يتميز نمو العديد من الخراجات في الكلى. تمتلئ هذه الخراجات مع السوائل. إذا كان الكثير من الأكياس تنمو أو اذا حصلوا على كبير جدا، ويمكن أن تصبح الكلى التالفة. يمكن الخراجات PKD محل ببطء الكثير من الكلى، والحد من وظائف الكلى ويؤدي إلى الفشل الكلوي.

PKD العلاج هو مرض وراثي جسمي مقهور، وهو ما يعني على حد سواء نسخ من الجين PKHD1 يجب أن تحور للمرض لتطوير. إذا كان هناك نسخة واحدة من الجين الخاطئ، فإن أي شخص يحمل طفرة دون تطوير أي أعراض. ومع ذلك، إذا اثنين من الناس الذين هم على حد سواء الناقلين لها الطفل، وهناك واحد من كل أربعة فرصة أن الطفل سوف يتطور PKD.

PKD علاج يؤثر على ما يقدر بنحو 27 مليون من البالغين في الولايات المتحدة، ويرتبط مع زيادة كبيرة في مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسكتة الدماغية. وينبغي تقييم المرضى سنويا لتحديد ما إذا كانت في خطر متزايد للإصابة بمرض الكلى المزمن على أساس العوامل السريرية والاجتماعية والديموغرافية. داء السكري وارتفاع ضغط الدم، وكبار السن هي عوامل الخطر الرئيسية التي تستدعي الفحص. وتشمل عوامل الخطر الأخرى أمراض القلب والأوعية الدموية،

المهمة الرئيسية لكل الكلى على تصفية النفايات والماء الزائد من الدم الخاص بك لجعل البول. أنها تساعد على الحفاظ على التوازن الكيميائي في الجسم، والسيطرة على ضغط الدم وجعل الهرمونات. يمكن أن الكلى التالفة تسبب النفايات لتتراكم في الجسم وكذلك مشاكل صحية أخرى.



في الحالات الشديدة من ARPKD، قد تكون الأعراض موجودة قبل الولادة أو عند الولادة، وسوف تحتاج عادة للطفل حديث الولادة للسماح لهم بدخول وحدة العناية المركزة حتى تنفسهم يمكن أن يساعد مع جهاز التنفس الصناعي

http://www.sjzkidneyhospital.com/tags.php?/PKD+Treatment/

没有评论:

发表评论

53kf